洁净室又可称作无尘室（Cleanroom），通常用作专业工业生产或科学研究的一部分，包括制造药品，集成电路，CRT，LCD，OLED和microLED显示器等。洁净室的设计是为了保持极低水平的微粒，如灰尘，空气中的生物体，或汽化···

主要功能间环境净化级别的设置质检中心作为药厂的辅助设施，它也和GMP生产车间一样，“麻雀虽小，五脏俱全”，因此针对不同的功能问也应有不同的环境参数要求。药厂质检中心环境参数的设置要求分为三类：第一类是对功···

 药品检验登录入口通常包含理化登录入口和微生物登录入口两部分。理化登录入口运用物理、化学的方法对生产用的原辅料、包装材料、中间体及成品进行鉴别、含量测定等分析和检验，其结果作为检品是否符合法定要求和企业内···

登录入口消防系统登录入口是一个特殊环境，对消防的要求相对于普通的办公楼来说要高很多。要根据登录入口的具体情况（设备投资及工艺特点、实验工艺要求、储存样品和试剂的种类、登录入口建筑物的特点等），采用不同的消防措···

洁净室又可称作无尘室（Cleanroom），通常用作专业工业生产或科学研究的一部分，包括制造药品，集成电路，CRT，LCD，OLED和microLED显示器等。洁净室的设计是为了保持极低水平的微粒，如灰尘，空气中的生物体，或汽化···

洁净室通过使用HEPA或ULPA过滤器，采用层流（单向流）或湍流（乱流，非单向流）气流原理，来控制空气中的颗粒。层流或单向气流系统将过滤的空气以恒定的流向下或水平方向引导到位于洁净室地板附近墙壁上的过滤器，或···

比较典型的建筑设计问题包括：（1）未对登录入口进行整体的平面规划，分区过于简单或不合理；（2）未考虑实验区与非实验区分隔的要求，如垂直交通是位置、生活与办公区位置的设置无法符合标准规范要求的问题；（3）未设···

分子病理登录入口设计①原则上，临床基因扩增登录入口（标本前处理区、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区）并有独立的通风系统、缓冲间。②根据使用仪器的功能，区域可适当合并，例如使用实时荧光PC···

 由于没有具体的技术规范可以参考，药厂质检中心登录入口设计要根据我国现行GMP和《药品检验所登录入口质量管理规范(试行)》有关登录入口的相关要求，结合自己的认识、理解并在实际工作中进行总结，从而得到符合实际需···

登录入口通排风系统登录入口供排风系统是整个登录入口设计和建设过程中规模最大、影响最广泛的系统之一。供排风系统完善与否，直接对登录入口环境、实验人员的身体健康、实验设备的运行维护等方面产生重要影响。   ···